嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤，多发生在肾上腺髓质或其他部位的副交感神经节，一般由嗜铬细胞增生而形成。它通常会导致妨碍嗜铬细胞瘤生长周围组织的正常功能，且可产生大量儿茶酚胺类激素。
嗜铬细胞瘤的症状多样，可能包括高血压、心悸、多汗、恶心、呕吐以及体重下降等。有些病例中，嗜铬细胞瘤持续释放肾上腺素，导致剧烈头痛、面色苍白等症状，甚至引发心脏病。
诊断嗜铬细胞瘤主要依靠临床表现、血或尿中儿茶酚胺类物质代谢产物测定（如肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺）、影像学检查（如CT、MRI）以及组织病理学检查。
治疗嗜铬细胞瘤的方法包括手术切除、肿瘤局部放疗、系统放疗、靶向药物治疗等。由于嗜铬细胞瘤多为恶性，早期发现和治疗非常重要。
嗜铬细胞瘤是一种罕见但危害性较大的肿瘤，早期的诊断和治疗对患者的生存和生活质量至关重要。
